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Quick-16S 建库试剂盒生物群落组成的常规实验技术。相较于宏基因组测序,16S rRNA 测序成本更低、实验稳定性更强;该技术所需 DNA 起始投入量更少,且宿主 DNA 的干扰程度更低。但 16S rRNA 测序仍存在固有技术难点: 首要难点是PCR 嵌合序列的产生 —— 这类人为杂合序列由两种及以上 PCR 模板发生重组形成。其次,常规 16S 通用引物难以同时实现物种水平分辨
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Quick-16S 建库试剂盒是解析微生物群落组成的常规实验技术。相较于宏基因组测序,16S rRNA 测序成本更低、实验稳定性更强;该技术所需 DNA 起始投入量更少,且宿主 DNA 的干扰程度更低。但 16S rRNA 测序仍存在固有技术
首要难点是PCR 嵌合序列的产生 —— 这类人为杂合序列由两种及以上 PCR 模板发生重组形成。其次,常规 16S 通用引物难以同时实现物种水平分辨率与广谱系统发育覆盖度。此外,行业通用的 16S 文库构建流程未针对大样本量高通量场景做成本优化。
产品参数:
参数项目 | 详情 |
扩增子片段长度 | 16S V1-V2 区(含引物)扩增片段约 350bp;16S V3-V4 区(含引物)约 460bp。添加带条码引物后,最终文库片段长度分别约 486bp、596bp。 |
条码序列 | 条码序列文件可点击此处获取 |
所需仪器 | 微量离心机、96 孔板离心机、96 孔实时荧光定量 PCR 仪、适配 96 孔 qPCR 反应板 |
产品特点:
· 快速高效:仅需 1.5 小时人工操作时长,无需片段分析仪检测,也无需 AMPure® 磁珠纯化步骤。
· 数据精准:采用实时荧光定量 PCR 技术,可有效抑制 PCR 嵌合序列生成。
· 物种覆盖更广:全新设计引物提升细菌、古菌的系统发育覆盖度,在人体微生物组检测中可实现物种水平的鉴定分辨率。
应用场景:
人体肠道 / 皮肤 / 口腔微生物组、土壤、水体、食品微生物、临床微量感染微生物筛查、古菌群落多样性分析。
实验数据:

Quick-16S™二代测序文库制备试剂盒对比人类微生物组计划(HMP)、地球微生物组计划(EMP) 两套通用经典建库流程,可显著降低 PCR 嵌合序列生成量;实验采用等量同一份粪便 DNA作为统一起始模板;所有测序序列的嵌合体由 Uchime 算法。
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